Medical Tribune, 17. 12. 2024
Precizní medicína založená na identifikaci specifických molekulárních alterací řídících vznik a rozvoj nádorového onemocnění u konkrétního pacienta je v současnosti nejslibnějším konceptem onkologické léčby. Mnohé z těchto alterací vedou ke vzniku abnormálních či zvýšeně exprimovaných proteinů a k deregulaci příslušných signálních drah, čehož lze využít pro terapeutické plánování a nasazení specificky cílené léčby.
„Často se však stává, že je v nádoru odhaleno mnoho mutací v různých genech, o kterých nelze jednoznačně říci, zda jsou z hlediska biologie nádoru významné, či nikoli, popřípadě zda má smysl proti nim nasadit cílenou léčbu,“ konstatuje pro Medical Tribune doc. Mgr. David Bednář, Ph.D., vedoucí výzkumné skupiny Molekulové modelování a bioinformatika, která působí na Přírodovědecké fakultě MU v Brně a je součástí Národního ústavu pro výzkum rakoviny (NÚVR).
Proto s kolegy vyvinuli a poskytli veřejnosti unikátní webový nástroj PredictONCO, který k predikci významnosti mutací využívá metod bioinformatiky a proteinového modelování a kombinuje je s umělou inteligencí. Server, na kterém tento nástroj běží, poskytuje výpočetní analýzu sekvenčních a strukturních vlastností mutovaného proteinu a provádí virtuální screening použitelných léků registrovaných evropskými a americkými regulačními orgány EMA a FDA. Více se dočtete zde.
