Novinky.cz, 7. 1. 2025
„CAR T-lymfocyty jsou úžasná technologie, u níž se uvažovalo, že by za to měla být udělena Nobelova cena,“ říká Michal Šmída, člen Národního ústavu pro výzkum rakoviny.
Pro více než dvě stovky těžce nemocných onkologických pacientů v Česku šlo o poslední možnost. Ve zkumavce dokázali vědci přeprogramovat jejich bílé krvinky a vytvořit z nich účinný lék na míru. Průběžné výsledky jsou slibné, zvlášť u některých typů leukémie. Okruh léčených pacientů s rakovinou krve se navíc letos rozšíří.
„Je to individualizovaná léčba největšího kalibru,“ líčí vedoucí výzkumné skupiny v institutu CEITEC Michal Šmída. Při zmínění takzvané CAR-T terapie zajiskří většině vědců v očích. Moderní metoda umožňuje vytvořit pacientům lék na míru z jejich vlastních buněk. Stačí odebrat vzorek bílých krvinek (T-lymfocytů), v laboratoři do něj vložit receptor přesně naprogramovaný na zabíjení nádorových buněk a podat ho nemocnému. Více čtěte zde.
