Laboratoř translační genomiky nádorových onemocnění
Vedoucí skupiny: Kari Hemminki
Uzel Praha
DOMOVSKÉ PRACOVIŠTĚ
Lékařská fakulta UK v Plzni
VÝZKUMNÝ PROGRAM
VP 3 - Biomarkery nádorových nemocí a diagnostika nádorových chorob
Výzkum rakoviny znamená měnit záhady na způsoby pomoci pacientům – gen po genu, buňku po buňce.
- Mise: Objevovat nové a praktické diagnostické, prognostické a prediktivní markery a také epidemiologické zákonitosti rakoviny, které umožní její účinnou prevenci a přesně cílenou léčbu.
- Vize: Vědět o rakovině tolik, aby si pacienti, kteří si vyslechnou tuto diagnózu, mohli být jisti svou schopností s ní bojovat, stejně jako našimi schopnostmi dovést je k vítězství.
Laboratoř translační genomiky nádorových onemocnění se zabývá především patofyziologií nádorových onemocnění, mechanismy interakce s hostitelskou tkání, orgány a imunitním systémem, metastatickou aktivitou a vzorci odpovědi na jednotlivé (chirurgické i nechirurgické) léčebné postupy. V oblasti genomiky nádorových onemocnění je cílem pochopit komplexní vztah mezi genetickým profilem nádorových buněk a jejich citlivostí/rezistencí na protinádorové léky a režimy. Dlouhodobé cíle zahrnují genomiku rakoviny zaměřenou na pacienty, epiteliálně-mezenchymální transformaci, genomiku dědičných nádorů a epidemiologii, včetně využití pokročilých genomických metod v klinickém screeningu a rozhodování. V současné době se také zaměřujeme na cílenou terapii založenou na molekulárních profilech nádorů.
VYBRANÉ PUBLIKACE
- Hemminki J.; Forsti A.; Hemminki A.; Hemminki K. J.: Survival trends in solid cancers in the Nordic countries through 50 years. Eur J Cancer. 2022 Nov;175:77-85. DOI: 10.1016/j.ejca.2022.08.015
- Ajore R.; Niroula A.; Pertesi M.; Cafaro C.; Thodberg M.; Went M.; Bao Erik L; Duran-Lozano L.; Lopez de Lapuente Portilla A.; Olafsdottir T.; Ugidos-Damboriena N.; Magnusson O.; Samur M.; Lareau Caleb A; Halldorsson Gisli H; Thorleifsson G.; Norddahl Gudmundur L; Gunnarsdottir K.; Försti A.; Goldschmidt H.; Hemminki K. J.; van Rhee F.; Kimber S.; Sperling Adam S; Kaiser M.; Anderson K.; Jonsdottir I.; Munshi N.; Rafnar T.; Waage A.; Nilsson B.: Functional dissection of inherited non-coding variation influencing multiple myeloma risk. Nat Commun. 2022 Jan 10;13(1):151. DOI: 10.1038/s41467-021-27666-x
- Tichánek F.; Foersti A.; Hemminki A.; Hemminki O.; Hemminki K. J.: Survival in melanoma in the nordic countries into the era of targeted and immunological therapies. Eur J Cancer. 2023 Jun:186:133-141. DOI: 10.1016/j.ejca.2023.03.019
- Kraemer A.; Bochtler T.; Pauli C.; Baciarello G.; Delorme S.; Hemminki K. J.; Mileshkin L.; Moch H.; Oien K.; Olivier T.; Patrikidou A.; Wasan H.; Zarkavelis G.; Pentheroudakis G.; Fizazi K.: Cancer of unknown primary: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2023 Mar;34(3):228-246. DOI: 10.1016/j.annonc.2022.11.013
- Hemminki K. J.; Hemminki J.; Foersti A.; Sud A.: Survival in hematological malignancies in the Nordic countries through a half century with correlation to treatment. Leukemia. 2023 Apr;37(4):854-863. DOI: 10.1038/s41375-023-01852-w
SPECIALIZOVANÁ EXPERTIZA A TECHNOLOGIE
Epidemiologie maligních onemocnění, analýza údajů z národních evropských registrů
Genetika dědičných nádorových onemocnění
Histopatologická analýza buněčných populací v nádoru a jeho okolí zejména ve vztahu k imunologické buněčné reakci
Genomická analýza nádorových a nenádorových buněk malignit